运动神经元病的四种类型介绍与资料详情

　　运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。

　　1、肌萎缩侧索硬化：又称为渐冻症，是一种慢性、进行性神经系统变性类疾病，好发与30-60岁之间的人群，主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩等，这类疾病通常无法根治，预后效果也较差。

　　2、进行性肌萎缩：属于运动神经元病的亚型，主要因下运动神经元损害，以单侧手肌无力、萎缩症状为主，晚期可出现全身肌肉萎缩、呼吸困难、卧床不起等症状，其病程时间较长，后期大多患者会因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。

　　3、进行性延髓麻痹：常因延髓运动神经元损害造成，或有吞咽困难、口齿不清、声音嘶哑等不适症状，大多在40-50岁发病，但病程发展较快，1-2年可能会因肺部感染、呼吸肌麻痹而死亡。

　　4、原发性侧索硬化：较为少见的运动神经元疾病，其发病病因和机制并不明确，大多在中年后发病，早期起病时较为隐匿，发病的病程进展较为缓慢，生存时间较长。